婴儿房缺需要注意什么？
先分享一个好消息，我家小宝宝三岁了，一切正常！ 再来分享这个经历，希望对大家有帮助。 我家小宝在25天时查出房间隔缺损6mm，当时马上带他去医院复查，结果还没出，所以医生让回家观察，说大部分孩子能自己长好，如果3个月时没有长好，再来说明情况。 因为妈妈有遗传性房间隔缺损，而且我自己是军人，从小锻炼，身体素质比较好，所以当时并没有很紧张，还安慰老婆不要担心。
回到老家后，因为疫情不能出门，每天在家就是看看新闻，研究研究怎么吃，怎么动。（因为当时刚怀孕，正好过年，被禁足在家，天天琢磨怎么做胎教，吃什么能让孩子更聪明） 中间因为感冒去诊所看过一次，说我嗓子有点红，可能上火了，让我多喝水。之后没再吃任何药物。 40天左右，刚好疫情好转，可以出去散步，但是不能剧烈运动，于是我们开始每晚慢跑两公里左右，期间一直没有停药，每天早上服用一粒益生菌，一天两次维生素(含D)，晚上睡前服用了葡萄糖酸钙和伊可新。
三个月时再次去医院检查，医生说由于疫情期间，大部分人都不适合做介入手术，所以让我们咨询一下外地医院，看是否能排上号做手术。（本地医院手术排队时间需要等两年以上） 因为是外地的，听说那边的检查比较细致，所以我们打算过去看看能不能做手术。 期间一直继续上述药品的使用，没有任何变化。 三个月零五天，我们来到了那所著名的军区医院，之前也是在网上做了很多功课的。
因为我们早上过来，当时不知道要排队多久，所以早早就吃了早饭。进了病房大楼后，发现要抽血和大小便，还好都带了备用的。抽完血后，大夫看了单子，说血红蛋白含量低，才108（正常值120-150），可能是贫血，让我去输血。我当时很纳闷，不是房间隔缺损吗？怎么是贫血，但转念一想，也可能是先天性心脏病会引起贫血吧。 随后，又做了心脏彩超，结果显示房间隔缺损6.7*1.9mm，继发孔型，左房室比例轻度不对称，建议随时随访。其余心肺功能均正常。
看到结果，我和老婆都不知所措，不知道该怎么办了，当时也不知道这个大小会对孩子以后有多大影响，只记得大夫说的一句话，让孩子多运动，特别是跑跳。 出了门，我们在酒店商量下一步方案，当时想的是，这个缺损这么小，而且可以自行闭合，应该不会对孩子以后有什么大的影响，况且现在医学这么发达，说不定几年后就可以人工补上了。 于是，我们决定返回所在地，继续等待。 期间仍然坚持服用上述所有药品，并增加了一种肺动脉高压的药(因为查资料时，看到有人说房间隔缺损容易引起肺动脉高压，非常害怕，于是在当地药店买了这种药，每天坚持服用)。
五个月时，再次去医院检查，结果一切正常。 至此，我们终于松了一口气。 接下来，该说说大家的疑惑了—— 这个房间隔缺损最后是怎么自愈的呢？ 大夫说的让多运动真的起效果了吗？
首先，这个房间隔缺损最后确实是通过自己闭上的，因为我们六个月后再检查时已经不见了。至于原因，我认为是大人身体内的物质通过乳汁进入了孩子的体内，起到药物作用，同时也有增强抵抗力的效果；再加上适量的运动，应该是促进了心脏功能恢复。
其次，这个病对于宝宝的智力发育、生长发育都没有影响，大家不用担心。
最后，提醒准备要宝宝的准爸爸妈妈们，如果有家族遗传史，一定要定期做好各项孕期检查，不要错过早期治疗机会；如果孕检发现不明原因的贫血，也要注意，有可能是胚胎缺铁引起的，要及时补充哦！